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【急】如何判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传

楼主好,我们今年遗传学的复习资料上正好有这样的题: 遗传性疾病主要分为: 一、染色体病,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常染色体并性染色体并携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二、单基因遗传病指...

会的,但是可能性很小的,转载一篇小短文给你参考。 很多病友提到“隔代遗传”一词,但是他们并不理解其中的原因,因此造成了很多不必要的猜疑。 从字面上理解,“隔代遗传”即一家三代人中,第一代和第三代出现类似的疾病表型,而第二代表现正常。...

常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化并苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血并婴儿黑蒙...

A外祖母 。因为该男孩的色盲基因不可能来自父亲,是由母亲传给的,而外祖父正常,所以来自外祖母。

常染色体隐性遗传:白化并苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全

父亲患某种遗传病,说明父亲的基因型是隐性,设为aa, 母亲正常,基因型有可能为Aa,或者AA,. 儿子正常,说明基因型是显性,由父母结合来看,儿子只能为Aa。 媳妇正常,基因型有可能为Aa,或者AA,. 如果媳妇基因型是Aa,与儿子的Aa结合,生下来的...

你问到了遗传图谱题中比较麻烦的问题了。不能用那个无中生有 有中生无来准确判断遗传病的显隐性就无法再进一步判断是常染色体或性染色体。 在这种情况下常染色体显性和常染色体隐性肯定可能,伴X显性和伴X隐性也有可能。所以这种情况下题目一般...

根据高中的生物学知识 常染色体遗传疾病 一般是指经过非性染色体(除了X,Y的染色体)遗传的疾病 一般分为隐性 和显性两种 特点 一对等位基因中 若该疾病为显性遗传疾病 则由显性基因所决定 如:(X x)则是由“X”决定 传统的诊断方法 是:一、群...

关于A,从图可以看出该病是常染色体隐形遗传病,但不能确定是由一个基因控制,也有可能由一个以上紧密连锁的基因控制。

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