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常见遗传病有哪些?

一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化勃—常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人...

常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,...

显性遗传病: 伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 隐性遗传病: 伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化并镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 伴Y遗传:外耳道多毛症

遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾玻 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因玻 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗...

一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化勃—常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征

常染色体隐形:白化并苯丙酮尿症 常染色体显性:多指 伴X显性:抗维生素d佝偻症 伴X隐形:红绿色盲 伴Y:外耳道多毛症 还有染色体疾病:三体综合征、猫叫综合征、特纳综合征、克氏综合征

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾玻遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发玻如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间...

常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基...

1区分显隐性:无中生有----隐性,有中生无----显性 2区分是性染色体还是常染色体 性染色体---X,Y Y上的患病特征很明显,父亲患病后代男性统统患病 X上:母病儿必病,女病父必病----X隐 父病女必病,儿病母必病----X显

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