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如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?

1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女; 2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性; 3、若判断为隐性病:若无中生女病,...

无中生有是隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性

先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。 如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。 如果判断不出显隐性可以...

记住口诀: 1、判定显隐性关系。 无中生有为隐性,有中生无为显性,代代相传为显性,隔代相传为隐性。 2、伴性遗传。 (1)伴X遗传,显性:父病女必病,子病母必病,女性发病率高。 ① 女性患者多于男性;② 具有连续现象;③ 男性患病,其母亲和女...

无中生有为隐形 隐形病看女兵 父子无病非伴性 就是常染色体 有中生无 为显性 显性看男病 母女无病非伴性 求采纳

1、无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传玻2、有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传玻

两个表现型不同的个体杂交,如果正反交的后代雌雄表现相同,一般是位于常染色体上; 两个表现型不同的个体杂交,如果正反交的后代雌雄表现不同,则一般是位于X染色体上。

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传玻伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女...

可以采用正反交的方法。 利用隐性雌性与显性雄性个体杂交。 如果下一代均表现为显性性状,则为常染色体遗传; 如果下一代雌性均表现为显性性状,雄性均表现为隐性性状,说明控制该性状的基因位于X染色体上。

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