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什么叫显性,隐性遗传病?

显形基因为大写字母,如A 隐性基因为小写字母,如a 两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种 其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性. 如果是aa,便为隐性. 显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定,即:只要有一个A,就是显性,便患...

如果父母双方有一方生病,而后代有的孩子生病有的不生病,要根据具体习题内容进行推断。可以用假设法,前提先排除伴Y染色体遗传,然后推断就可。一般习题会有好几组家系的情形,先仔细阅读习题,在逐步分析。显性遗传多表现连序性,隐性遗传隔代...

雄性激素源性脱发也称早秃,俗称“谢顶”; 发生原因与遗传和雄性激素有关,属于永久性脱发; 以 前额及头顶部渐进性脱发为特征,多见于从事脑力劳动的男性,常在20-30岁左右开始出现脱发。

X显性:设XA(A在右上角)为致病基因,女性的基因为XX若其中一个或都是是XA则得病男性基因为XY其中X若是XA则得病,其他情况都不得。 X隐性:设Xa(a在右上角)为致病基因,女性必须满足两个X都为Xa才会得病,而男性只需一个X为Xa就会得病(因其只有一个...

伴X隐性有红绿色盲症 ,你说的血友病,这两个最常考 还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化并无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤并致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症...

血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的,是隐性遗传。 当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候,该女性表现为正常。 但男性只有一条X染色体,只要这一条染色体上有血友病基因,该男性就表现为血友病

糖尿病属于多基因遗传玻具有以下特点:1,多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律,即没有显性,隐性之分,也不能以性染色体和常染色体来区分。它的致病基因存在于多对染色体上。2,在多基因遗传病中,症状由多种基因决定,但每一对基因的作用都是微...

肯定是隐性遗传病了。假设为显性遗传病,那么患病男孩有显性基因,而这致病基因一定来自父母中一个,那么父母之中肯定有一个患病,这样跟题目中父母正常矛盾,所以假设不成立,不可能为显性遗传玻所以为隐性。

遗传病是父母的基因在亲代和子代之间,按照一定的方式垂直传递而引起的疾玻遗传病的特点为患病是终生性的,有家族性。一方面,遗传病可能在孩子刚出生时就表现出来,如多指、无脑儿和先天性脊髓膨出等。另一方面,也有一些是在出生后发育到某一...

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