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什么是伴X染色体隐性遗传?

特点: 具有隔代交叉遗传现象; 患者中男多女少; 女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子脖; 正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”; 男患者的母亲及女儿至少为携带者。

属X伴性遗传.X伴性隐性基因:它的遗传特点:一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外...

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下。

因为男性染色体为XY,女性染色体为XX,故当一条X染色体出现问题,女性有一条健全染色体,表现为隐性疾病,男性则会表达出来,女性只有当2条染色体均为病变染色体时才会表达出来。 也就是说,假设发病率为x,则女性发病率为x的平方,由于此处x为...

您好!根据遗传病特点进行判断,常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基...

父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!

“无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传玻 “有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传...

色盲的女性和不色盲男性结婚,儿子全都是色盲,女儿都不是色盲。 如果假设色盲的基因在常染色体上,这个现象是无法解释的 如果假设在X染色体上,一切就说得通了

因为y染色体不携带致病基因,那么就有x染色体控制男性是否得病,如果其母亲为携带者,那么他的病的概率就比女性高,拟可以自己画个遗传图解就明白了

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