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什么是伴X染色体隐性遗传?

属X伴性遗传.X伴性隐性基因:它的遗传特点:一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外...

特点: 具有隔代交叉遗传现象; 患者中男多女少; 女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子脖; 正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”; 男患者的母亲及女儿至少为携带者。

X显性:设XA(A在右上角)为致病基因,女性的基因为XX若其中一个或都是是XA则得病男性基因为XY其中X若是XA则得病,其他情况都不得。 X隐性:设Xa(a在右上角)为致病基因,女性必须满足两个X都为Xa才会得病,而男性只需一个X为Xa就会得病(因其只有一个...

您好!根据遗传病特点进行判断,常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基...

因为男性染色体为XY,女性染色体为XX,故当一条X染色体出现问题,女性有一条健全染色体,表现为隐性疾病,男性则会表达出来,女性只有当2条染色体均为病变染色体时才会表达出来。 也就是说,假设发病率为x,则女性发病率为x的平方,由于此处x为...

第一步;确认或排除伴Y染色体遗传(只在男性中传递,父传子,子传孙)第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))第三步;确定致病基因是位于常染色体上还...

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下。

伴性遗传的病就多了,我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。 伴X显性遗传如:抗维生素D佝偻病 伴X隐形遗传:红绿色盲、血友病 伴Y遗传:外耳廓多毛症

“无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传玻 “有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传...

常显常隐的性状没有性别差异 伴x的雌性表现型比例和常染色体计算方法一样,雄性里若母本AA或aa则全部显性或隐性,若母本Aa则显隐各一半。因为雄性已经确定取了父本的y染色体,所以剩下的就是母本的任意一个x染色体 伴y遗传只在雄性里表现

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